JAKARTA, POSKOTA.CO.ID – Pandemi Covid-19 hingga saat ini memang masih belum bisa sepenuhnya dihilangkan.
Namun, kabar baiknya setiap harinya hampir selalu ada perkembangan yang mengarah ke hal yang positif.
Sudah banyak adanya tanda-tanda yang menunjukan kalau pandemi Covid-19 bisa segera ditangani dan diselesaikan.
Selain vaksin, saat ini juga sudah mulai bermunculan berbagai macam obat-obatan yang disebut manjur tangani pasien Covid-19.
Salah satu orang yang menyampaikan kabar baik datang dari seorang dokter asal Amerika Serikat (AS), yakni dr Faheem Younus MD.
Dr Faheem merupakan seorang pakar penyakit menular dari University of Maryland Upper Chesapeake Health, Amerika Serikat.
Dokter yang sangat terkenal di media sosial Twitter itu membagikan kabar baik perihal obat penyembuh pasien Covid-19.
Dr Faheem menyebut bahwa temuan pil antiviral Covid-19 dari Pfizer mempunyai tingkat kemanjurannya yang nyaris sebagus vaksin.
Bahkan pil tersebut bisa memangkas kematian dari pasien Covid-19 hingga 90 persen.
Informasi tersebut disampaikannya langsung lewat akun Twitter pribadinya pada Jumat (5/11/2021).
“Bisa dirawat di rumah, tidak perlu ke rumah sakit, memangkas risiko kematian hingga 90%. Dikembangkan pada tahun 2003, protease inhibitor, percobaan dihentikan karena data yang kuat,” cuit Dr Faheem.
“Kami sekarang memiliki alat untuk menghancurkan pandemi ini. Butuh kepercayaan dan distribusi yang adil,” sambungnya.
Sebagai informasi, Pfizer Inc. mengatakan pada hari Jumat bahwa pil antivirus eksperimental untuk Covid-19 memangkas tingkat rawat inap dan kematian hampir 90% pada orang dewasa yang berisiko tinggi.
New anti-COVID pill almost as good as the vaccine!
— Faheem Younus, MD (@FaheemYounus) November 5, 2021
Take at home, cut hospital, death risk by 90%
Developed in 2003, protease inhibitor, trial stopped due to strong data
We now have the tools to crush this pandemic. Need trust and equitable distribution https://t.co/w5WliSxNlE
Saat ini sebagian besar perawatan Covid-19 memerlukan infus atau suntikan. Pil Covid-19 pesaing Merck sudah ditinjau di Food and Drug Administration setelah menunjukkan hasil awal yang kuat, dan pada hari Kamis Inggris menjadi negara pertama yang menyetujuinya.
Pfizer mengatakan akan meminta FDA dan regulator internasional untuk mengesahkan pilnya sesegera mungkin.
Hal itu dilakukan setelah para ahli independen merekomendasikan penghentian studi perusahaan berdasarkan kekuatan hasilnya.
Setelah Pfizer berlaku, FDA dapat membuat keputusan dalam beberapa minggu atau bulan.
Sejak awal pandemi tahun lalu, para peneliti di seluruh dunia berlomba-lomba menemukan pil untuk mengobati Covid-19 yang bisa dibawa pulang untuk meredakan gejala, mempercepat pemulihan, dan membuat orang keluar dari rumah sakit.
Memiliki pil untuk mengobati Covid-19 awal “akan menjadi kemajuan yang sangat penting,” kata Dr. John Mellors, kepala penyakit menular di University of Pittsburgh, yang tidak terlibat dalam studi Pfizer.
“Jika seseorang mengembangkan gejala dan dites positif, kami dapat meminta resep ke apotek lokal seperti yang kami lakukan untuk banyak penyakit menular,” katanya.
Pada hari Jumat, Pfizer merilis hasil awal studinya terhadap 775 orang dewasa.
Pasien yang menerima obat perusahaan bersama dengan antivirus lain segera setelah menunjukkan gejala Covid-19 mengalami penurunan 89% dalam tingkat gabungan rawat inap atau kematian setelah sebulan, dibandingkan dengan pasien yang menggunakan pil palsu.
Kurang dari 1% pasien yang memakai obat perlu dirawat di rumah sakit dan tidak ada yang meninggal.
Pada kelompok pembanding, 7% dirawat di rumah sakit dan ada tujuh kematian.
“Kami berharap bahwa kami memiliki sesuatu yang luar biasa, tetapi jarang Anda melihat obat hebat datang dengan hampir 90% kemanjuran dan perlindungan 100% untuk kematian,” kata Dr. Mikael Dolsten, kepala petugas ilmiah Pfizer, dalam sebuah wawancara.
Peserta penelitian tidak divaksinasi, dengan Covid-19 ringan hingga sedang, dan dianggap berisiko tinggi untuk dirawat di rumah sakit karena masalah kesehatan seperti obesitas, diabetes, atau penyakit jantung.
Pengobatan dimulai dalam tiga sampai lima hari dari gejala awal, dan berlangsung selama lima hari.
Pasien yang menerima obat lebih awal menunjukkan hasil yang sedikit lebih baik, menggarisbawahi perlunya pengujian dan pengobatan yang cepat.
Pfizer melaporkan beberapa rincian tentang efek samping tetapi mengatakan tingkat masalah serupa antara kelompok sekitar 20%.
Sekelompok ahli medis independen yang memantau uji coba merekomendasikan untuk menghentikannya lebih awal, prosedur standar ketika hasil sementara menunjukkan manfaat yang jelas.
Data belum dipublikasikan untuk tinjauan luar, proses normal untuk pemeriksaan penelitian medis baru. (cr03)