JAKARTA, POSKOTA.CO.ID – Dokter umum lulusan Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia (UI), dr Adam Prabata mengungkapkan bahwa kombinasi vaksin Covid-19 dari AstraZeneca dan Pfizer ternyata terbukti memunculkan imunitas yang lebih tinggi.
Bahkan kedua kombinasi itu masih jauh lebih tinggi daripada dua dosis dari vaksin AastraZeneca atau dua dosis vaksin Pfizer.
Informasi tersebut didapatkan oleh dr Adam Prabata dari sebuah jurnal dari situs The Lancet Respiratory Medicine pada Jumat (13/8/2021).
Dikatakan bahwa dosis ke satu alias yang pertama harus menggunakan vaksin AstraZeneca dan dosis kedua baru menggunakan suntikkan vaksin Pfizer. Jarak antara kedua vaksin tersebut sekitar 10 sampai dengan 12 minggu.
Berikut ini sejumlah data yang terdapat dari dalam situs tersebut.
Latar belakang
Rejimen vaksin heterolog telah dibahas secara luas sebagai cara untuk mengurangi kekurangan pasokan yang terputus-putus dan untuk meningkatkan imunogenisitas dan keamanan vaksin COVID-19. Kami bertujuan untuk menilai reaktogenisitas dan imunogenisitas imunisasi heterolog dengan ChAdOx1 nCov-19 (AstraZeneca, Cambridge, UK) dan BNT162b2 (Pfizer-BioNtech, Mainz, Jerman) dibandingkan dengan imunisasi BNT162b2 dan ChAdOx1 nCov-19 homolog.
Metode
Ini adalah analisis sementara dari studi kohort observasional prospektif yang mendaftarkan petugas kesehatan di Berlin (Jerman) yang menerima vaksinasi ChAdOx1 nCov-19 homolog atau ChAdOx1 nCov-19-BNT162b2 homolog dengan interval vaksin 10-12 minggu atau BNT162b2 homolog vaksinasi dengan interval vaksin 3 minggu. Kami menilai reaktogenisitas setelah vaksinasi pertama dan kedua dengan menggunakan kuesioner elektronik pada hari 1, 3, 5, dan 7.
Imunogenisitas diukur dengan adanya antibodi spesifik SARS-CoV-2 (full spike-IgG, S1-IgG, dan RBD-IgG), dengan uji penghambatan pengikatan RBD–ACE2 (pengujian netralisasi virus SARS-CoV-2 pengganti), uji netralisasi pseudovirus terhadap dua varian kekhawatiran (alfa [B.1.1.7] dan beta [B.1.351 ]), dan aviditas anti-S1-IgG. Reaktivitas sel T diukur dengan uji pelepasan IFN-γ.
Temuan
Antara 27 Desember 2020, dan 14 Juni 2021, 380 peserta terdaftar dalam penelitian ini, dengan 174 menerima vaksinasi BNT162b2 homolog, 38 menerima vaksinasi ChAdOx1 nCov-19 homolog, dan 104 menerima vaksinasi ChAdOx1 nCov-19–BNT162b2. Gejala sistemik dilaporkan oleh 103 (65%, 95% CI 57·1–71·8) dari 159 penerima BNT162b2 homolog, 14 (39%, 24·8–55·1) dari 36 penerima ChAdOx1 nCov-19 homolog , dan 51 (49%, 39·6–58·5) dari 104 penerima ChAdOx1 nCov-19–BNT162b2 setelah imunisasi booster.
Median kadar IgG anti-RBD 3 minggu setelah imunisasi boost adalah 5,4 signal to cutoff ratio (S/co; IQR 4·8–5·9) pada penerima BNT162b2 homolog, 4·9 S/co (4·3– 5·6) pada penerima ChAdOx1 nCov-19 homolog, dan 5·6 S/co (5·1–6·1) pada penerima ChAdOx1 nCov-19– BNT162b2.
Rerata geometrik dosis penghambatan 50% terhadap varian alfa dan beta paling tinggi pada penerima ChAdOx1 nCov-19–BNT162b2 (956·6, 95% CI 835·6-1095, terhadap alfa dan 417·1, 349·3–498· 2, melawan beta) dibandingkan dengan mereka yang menerima ChAdOx1 nCov-19 homolog (212·5, 131·2–344·4, melawan alfa dan 48·5, 28·4–82·8, melawan beta; keduanya p< 0·0001) atau BNT162b2 homolog (369·2, 310·7–438·6, melawan alfa dan 72·4, 60·5–86·5, melawan beta; keduanya p<0·0001).
Reaktivitas sel T SARS-CoV-2 S1 3 minggu setelah imunisasi boost paling tinggi pada penerima ChAdOx1 nCov-19–BNT162b2 (konsentrasi IFN-γ median 4762 mIU/mL, IQR 2723–8403) dibandingkan dengan penerima ChAdOx1 homolog nCov-19 (1061 mIU/mL, 599–2274, p<0·0001) dan BNT162b2 homolog (2026 mIU/mL, 1459–4621, p=0·0008). (cr03)
.png)
